El Hipotiroidismo Congénito Con Bocio En Perros (CHG)

Los Perros de Agua Españoles (SWD) son propensos a sufrir una condición conocida como hipotiroidismo congénito con bocio en perros (CHG) que es un trastorno grave que si no se trata a menudo resulta fatal para los cachorros.

Afortunadamente, existe una prueba de portador basada en ADN disponible para ciertas razas, y todos los perros deben someterse a pruebas para reducir la posibilidad de transmitir esta horrible condición a sus descendientes.

Explicando la condición hipotiroidismo congénito con bocio en perros.

Los perros necesitan la hormona “tiroidea” para desarrollarse normalmente y también la necesitan para su metabolismo. Este es especialmente el caso de los cachorros a medida que pasan por la etapa de rápido crecimiento del desarrollo en las primeras semanas y meses de sus vidas.

En cachorros de agua afectados, su crecimiento y desarrollo se ven seriamente afectados desde el comienzo. Sus cabezas a menudo parecen más grandes que otros cachorros en una camada y tampoco se mueven tanto como sus compañeros de camada.

Lamentablemente, la mayoría de los cachorros afectados sucumben al trastorno o se quedan dormidos cuando tienen alrededor de 3 semanas de edad para evitar más sufrimiento. En caso de que un cachorro afectado sea amamantado durante las primeras semanas de su vida, sus ojos permanecen cerrados, sus pelajes son fibrosos y sus conductos auditivos permanecen cerrados en lugar de abrirse como deberían.

Cuando tienen alrededor de 2 semanas de vida, desarrollan una hinchazón debajo de sus cuellos que continúa creciendo con el tiempo. Esta hinchazón a menudo se puede confundir con estrangulamientos porque es fácil reducir la hinchazón a un problema con los ganglios linfáticos de un cachorro y, por lo tanto, se puede generar un diagnóstico erróneo.

Otras señales de que existe un problema incluyen el hecho de que ciertos huesos no se desarrollan y se alargan, lo que incluye la columna, las piernas y la cara de un cachorro, lo que hace que parezca que sufren de enanismo.

En caso de que un cachorro sea correctamente diagnosticado con hipotiroidismo congénito con bocio en perros y tratado con medicación específica con hormona tiroidea, cualquier anomalía puede controlarse y controlarse, pero no evitará que sus bocios se hinchen, lo que estrechará sus vías respiratorias y les impedirá respirar correctamente. Vale la pena señalar que incluso cuando se trata a un cachorro, permanecen desfigurados por la condición.

La causa del hipotiroidismo congénito con bocio en perros.

Se ha llevado a cabo una gran cantidad de investigaciones sobre el trastorno y los estudios sugieren que se debe a un gen autosómico recesivo simple heredado. Como tal, para que un cachorro herede la condición, necesitarían tener dos copias del gen mutado, uno de cada perro padre.

Es posible que un padre nunca haya mostrado ningún signo de sufrir de hipotiroidismo congénito con bocio en perros CHG, pero podría ser un portador “obligado”, lo que significa que puede transmitir el gen defectuoso a sus cachorros, a pesar de que ellos mismos no padecen la afección.

Las posibilidades de que un cachorro herede el trastorno son las siguientes:

* Ambos perros son portadores: en promedio, los cachorros tienen un 50% de probabilidad de heredar CHG

* Si 2 portadores se aparearon por error, en promedio los cachorros tienen un 25% de probabilidad de heredar el trastorno

En resumen, algunos cachorros no heredarán el gen defectuoso, mientras que otros podrían, y en ocasiones ninguno de los descendientes heredará el gen recesivo. Dicho esto, cualquier perro que no haya sido identificado como “portador” continuará transfiriendo el gen mutado a su descendencia, por lo tanto, diseminará el trastorno a través de la raza si son criados por otros perros acuáticos.

Pruebas.

El hipotiroidismo congénito con bocio en perros es una condición que es causada por la falta de una enzima importante conocida como peróxidos tiroideos o TPO que se encuentra en la glándula tiroides de un perro. Su trabajo es agregar yodo a la tiroglobulina, que es una proteína esencial. Cuando el gen TPO está mutado, esta enzima esencial no se produce.

La investigación llevada a cabo sobre el trastorno ha permitido la identificación de la mutación, lo que a su vez significa que ahora hay disponible una prueba de laboratorio que detecta el gen defectuoso.

La prueba identifica la mutación en el ADN de un perro que puede tomarse a través de un análisis de sangre, las células de las mejillas de un perro y el semen congelado. Esto permite que los portadores del alelo mutante se identifiquen y, por lo tanto, no se utilicen con fines de reproducción.

 

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